世和基因万例多癌早筛研究登《自然医学》封面

　　5月29日，世和基因肿瘤早筛学术成果暨“金陵队列”研究数据发布会在南京世和基因生物技术股份有限公司总部召开。来自高校院所、医疗机构、产业和金融界、媒体记者等数百人出席会议。

　　癌症早筛早诊早治对挽救生命、减轻家庭和社会经济负担具有重要意义。目前癌症筛查方式普遍存在侵入性强、依从性差、准确率低等缺陷，且推荐范围主要覆盖肺癌、乳腺癌、结直肠癌等少数癌种。

　　针对这一临床痛点，世和基因历经五年潜心研发，采用超低深度全基因组测序，联合AI专用大模型，全面分析血液中游离的cfDNA片段大小、分布等多维特征，从中发现肿瘤特有信号，成功推出MERCURY无创血检多癌早筛技术，仅需一管血即可筛查9种高发癌症，并能准确溯源患癌部位。

　　2022年，世和基因启动“金陵队列”肿瘤早筛公益科研项目，目前已为近1.5万名南京居民提供了2.5万人次全套免费体检。研究数据显示，相关检测特异性（真阴性率）为98.1%，灵敏性（真阳性率）为53.8%。且检出的阳性患者中，91%处于癌症早期阶段，这意味着治疗关口可大幅前移，让更多患者获得治愈机会。

　　“这一成果的诞生，凝聚了科研团队数载攻坚的智慧结晶，也离不开各级政府、各位研究伙伴的鼎力支持。未来，世和基因将继续与南京江北新区深化合作，依托基因组学、大数据分析等前沿技术，早日推动癌症早筛技术的普惠化应用，为中国生物医药产业的高质量发展书写新篇章。”世和基因创始人邵阳说。

　　近日，由世和基因主导的DECIPHER-Omnia万例多癌早筛研究成果发表于国际顶级期刊《自然医学》。

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